BPCO séjour OSSEJA (66) Clinique "Soleil Cerdan"

Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum et je souhaiterais être rassurée quant au séjour de mon mari âge de 70 ans à la clinique "soleil cerdan" à OSSEJA (66) pendant 1 mois
Il a une grave insuffisance respiratoire qui s'est encore détériorée et qui a nécessité 2 hospitalisations depuis novembre 2007
Il est sous oxygène presque 24h/24, ne peut plus marcher (sauf quelques pas) sans son appareil
Il souffre donc d'une BPCO, il ne fume plus depuis novembre 2007 car il a eu très peur
Mes questions sont les suivantes car je me fais beaucoup de souci dans la mesure où je ne puis l'accompagner parce que je travaille
Avez-vous entendu parler de cet établissement et quels en sont les échos (favorables ou pas) ?
Va t-on s'adapter à sa pathologie ou l'intégrer dans 1 groupe moins atteint que lui ?
Est ce que ce n'est pas trop dur comme traitement ?
Eventuellement, peut-il écourter son séjour si cela est trop pénible et dans ce cas, comment faire avec la sécurité sociale dans la mesure où il est pris en charge à 100% ?
Merci de bien vouloir me rassurer
Bonne après-midi
JC

bonjour, oui Osséjà c'est bien, d'ailleurs il y a du monde qui est allé là bas sur ce site, et tu peux téléphoner à Jeannie LEON la présidente de l'AIRBO à Brest tu trouveras son téléphone sur le site de la FFAAIR dans la rubrique réseau. Elle y va depuis longtemps elle pourra bien t'expliquer

Je suis allée a OSSEJA il y a plusieurs cliniques dans ce petit village.Je suis rentrée le 20 mars 2008.En arrivant j'avais 1 important déconditionement musculaire,j'allais de chaises en chaises.Ma famille me voyait dépérir.A Osseja on apprend a connaitre la maladie.On se retrouve avec des gens qui souffrent de la meme maladie ce qui permet de partager et de s'entraider.On y pratique des activités physiques mais je n'ai jamais eu le sentiment que c'etait trop dur.Il vous racontera..il va retrouver du tonus en quelques jours.Rassurez vous c'est un bon choix cette hospitalisation.Il est important de rester 1 mois pour se remuscler c'est le minimum .Le plus dur c'est d'etre loin de sa famille.(pour moi)bon courage

Idem pour ma part Osseja séjour à la Solanne du 04/01/08 au 12/02/08 vous permet de reprendre gout à la vie, de reprendre des activitées, de la marche, le travail aussi.
A mon arrivée j'étais déconditionné, grâce à leur savoir faire il vous donne le gout de faire toujours + il vous font reprendre confiance en vous même et vous accepter votre maladie car on vous l'explique!! , j'ai trouvé des personnes beaucoup + malade que moi cela m'a aussi aidé.
L'équipe médicale au complet est formidable!!
On est loin de sa famille cela est dur, mais on est dans un climat sain.
Je retourne à Osséja en 2009

et depuis as-tu continué ton réentrainement ?
car l'important c'est de garder le bienfait du traitement suivi à Osséja !

Oui de la marche, ce séjour m'a remis sur pied "la tête aussi"
Le + dur un jour ça va un autre non rien à comprendre
L'humidité, le brouillard y sont pour beaucoup.
Mes valeurs de peek flow varient d'un extrème à l'autre
Je viens de trouver une asso sur Brest grâce à Phil + vite la marche en groupe sera meilleure tout seul c'est un peu dur il faut avoir+ de caractère.
Je vais reprendre mon travail à mi temps dès lundi cela a était très long: Administration.

j'espère que tu a trouvé l'AIRBO et sa présidente Janine LEON, qqu'un de remarquable et de très active sur Brest !

je suis content de voir que certains se bougent pour se soigner. Après qq années de galères, enfin des équipes s'occupent de moi à l'hopital : car jusqu'à présent je voyais mon pneumo 1 fois l'an, quelques médocs ,"ça va un peu moins bien que la dernière fois, on se revoit dans un an, voyez ma secrétaire pour le rendez-vous et ça fait X €". La dessus je part en cure thermale, et là la chanson n'est plus la même : on me prend en charge, on me nettoye la sphère ORL ,j'ai droit tous les jours à un kiné qui me réapprend à respirer etc. Alors de retour au bercaille et fort de ces infos ,je me met en rapport avec le CH de ma ville, et là je suis pris en charge par 2 cardiologues qui me torturent sur un vélo et qui me concoctent un protocole de rééduc sur un mois. Je ne suis pas cardiaque, mais la rééduc BPCO ressemble beaucoup à la rééduc cardiaque: donc 3 fois par semaine et pendant 3 heures , je fait du vélo avec une charge de Watt qui correspond à mes besoins ,ensuite kiné respiratoire, . quand je rentre je suis crevé et je fait un concour de sièste avec le chat et je gagne. Je me sent bien et j'évolue dans le bon sens. Tout ça pour dire aux copins qui se croient seuls dans leur coin, voyez avec le centre hospitalier le plus proche de chez vous, je suis sûr que vous trouverez une équipe de cardio prête à vous aider ;et les cardiaques sont aissi drôles que nous: on se marre pas possible
Voyez ma transformation!!


c'est pas beau la kinésithérapie!!!!!!!!!!là y a du poumons
bon week-end à tous
le Barde qui revit

wouah, les plages seront vides cet été, tu vas faire fuir tout le monde !
sans blague, j'espère que tu ne seras jamais un jour comme ça !!!

tu as raison M&A, c'est pas beau ,mais y a des cons qui aiment se bourrer de stéroïdes ,pot belge etc pour soi disant être beau: je voudrais pas les voire dans qq années ,ça va pendre de partout, beurk!!!!!!!!!

j'ai pas rangé mon vélo d'entrainement ,je vais me faire engueuler par le cardio




mardi entrainement à l'extérieur avec les copains

Tout à fait Marie Agnès Mr et Mne Léon habitent environ à 1 km de mon domicile.( Le monde est petit )
Je continue mes activités début Septembre avec l'asso.

ça me fait bien plaisir de lire cela car Jannine et François sont des gentils qui font des choses uncroyables !